Jana tiene 4 años y tiene Síndrome de Cantú, un desorden genético que le provoca disfunciones multiorgánicas.
Al ser una enfermedad de las denominadas poco frecuentes, a la cual refieren sólo cien personas en el mundo entero, no hay tratamiento en el país.
La universidad de Washington con sede en Saint Louis, Estados Unidos, es la única especializada en la investigación de esta enfermedad en todo el mundo.
Necesitamos $30.000 para conseguir los pasajes de Jana y su mamá para poder viajar y que finalmente puedan tratar su enfermedad. La universidad se hará cargo de los costos de sus estudios y su estadía.
¡Hoy mas que nunca los necesitamos!
¡Ismael tiene 13 años, superó una leucemia con dos trasplantes y conoció a su donante!
Con 13 años y tras dos trasplantes, el joven de Río Cuarto superó una leucemia. Tras cumplirse un año de la intervención exitosa, conoció a Diego Olguín, el "ángel mendocino" que le permitió sanarse y volver a sonreír. A principios de marzo, Ismael pudo volver a clases después de tres años de una ardua y [...]
¡Fátima, una beba de 18 meses, necesita el medicamento más costoso del mundo!
Fátima, una beba de 18 meses, ha sido diagnosticada con Atrofia Muscular Espinal (AME) tipo II, una enfermedad hereditaria que afecta las neuronas motoras y requiere el medicamento más caro del mundo para su tratamiento. Ante las dificultades para acceder a la medicación, los padres de Fátima, Gimena Teresa Domínguez y Patricio Beccar Varela, iniciaron [...]
¡Paloma superó la leucemia gracias a un trasplante de médula y viajó a Italia a conocer a su donante!
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¡Se celebraron los 20 años de la creación del Registro Nacional de Donantes de CPH (Células Progenitoras Hematopoyéticas)!
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