¡Rodrigo salvó su vida gracias a un trasplante de médula ósea proveniente de Eslovenia!

Rodrigo fue diagnosticado con leucemia linfoblástica aguda hace algunos años, y en ese momento recibió un tratamiento quimioterápico. Sin embargo, en 2021, la enfermedad regresó, y fue entonces cuando en el HEC (Hospital de Alta Complejidad) se llevó a cabo su primer trasplante de médula ósea, con la generosa donación de su hermano.

Durante el 2023, la enfermedad volvió y por eso fue necesario realizar tratamiento nuevamente. Al lograr la remisión, se llevó a cabo un segundo trasplante de médula ósea con un donante no relacionado proveniente de Eslovenia.

Este segundo trasplante se realizó de manera exitosa el pasado 27 de octubre, coincidiendo con el día de cumpleaños de Rodrigo. Un regalo de vida inigualable que marca un hito en su camino hacia la recuperación.

La historia de Rodrigo destaca la importancia de inscribirse como donante de médula ósea. La solidaridad y generosidad de aquellos que donan hacen posible que las segundas oportunidades sean una realidad para personas como él.

¡Tomás, un pequeño niño misionero de 5 años, necesita donantes de granulocitos 0+!

Lucas Tomás Sánchez, un pequeño niño misionero de 5 años que tiene un raro diagnostico médico: aplasia medular. Se trata de la desaparición de las células encargadas de la producción de la sangre en la médula ósea; como consecuencia, aparece una disminución de los hematíes (glóbulos rojos), de los leucocitos (glóbulos blancos) y de las [...]

¡Federico tiene 10 años y le donó médula ósea a su hermana mayor para mejorarle la calidad de vida!

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¡Ismael tiene 13 años, superó una leucemia con dos trasplantes y conoció a su donante!

Con 13 años y tras dos trasplantes, el joven de Río Cuarto superó una leucemia. Tras cumplirse un año de la intervención exitosa, conoció a Diego Olguín, el "ángel mendocino" que le permitió sanarse y volver a sonreír. A principios de marzo, Ismael pudo volver a clases después de tres años de una ardua y [...]

¡Fátima, una beba de 18 meses, necesita el medicamento más costoso del mundo!

Fátima, una beba de 18 meses, ha sido diagnosticada con Atrofia Muscular Espinal (AME) tipo II, una enfermedad hereditaria que afecta las neuronas motoras y requiere el medicamento más caro del mundo para su tratamiento. Ante las dificultades para acceder a la medicación, los padres de Fátima, Gimena Teresa Domínguez y Patricio Beccar Varela, iniciaron [...]